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老年人原发性血小板增多症

老年人原发性血小板增多症简介

   原发性血小板增多症(primarythrombocytosis)是以血小板增多,形态和功能异常为特征的巨核细胞异常增殖的克隆性疾病。主要的临床特点为原因不明的血小板显著、持续增多,并有出血和血栓形成的倾向。半数以上有脾肿大。

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